1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食用冰的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、生產(chǎn)過程控制、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)簽、包裝、運輸、貯存和銷售等要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于定型預(yù)包裝食用冰的生產(chǎn)、流通和檢驗。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB 2759.1 冷凍飲品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 4789.1 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 總則
GB/T 4789.2 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定
GB/T 4789.3 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 大腸菌群測定
GB/T 4789.4 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 沙門氏菌檢驗
GB/T 4789.5 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 志賀氏菌檢驗
GB/T 4789.10 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗
GB/T 4789.21 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 冷凍飲品、飲料檢驗
GB/T 5009.11 食品中總砷及無機(jī)砷的測定
GB/T 5009.12 食品中鉛的測定
GB/T 5009.13 食品中銅的測定
GB 5749 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB 7718 預(yù)包裝食品包裝通則
GB 14881 食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范
SB/T 10009 冷凍飲品檢驗方法
定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令[2005]第75號
3 術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
食用冰 edible ice
以飲用水為原料,經(jīng)滅菌、注模、凍結(jié)、脫模、包裝等工藝制成的冷凍飲品。
4 技術(shù)要求
4.1 主要原料
飲用水:應(yīng)符合GB 5749的規(guī)定。
4.2 感官要求
應(yīng)符合表1的規(guī)定。
表1 感官要求
項 目 | 要 求 |
色澤 | 略透明 |
組織形態(tài) | 形態(tài)完整,凍結(jié)堅實,無氣孔 |
滋味氣味 | 純正,無異味 |
雜質(zhì) | 無肉眼可見外來雜質(zhì) |
4.3 凈含量
應(yīng)符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。
4.4 衛(wèi)生指標(biāo)
總砷、鉛、銅、菌落總數(shù)、大腸菌群、致病菌的限量應(yīng)符合GB2759.1的規(guī)定。
4.5 生產(chǎn)過程控制
生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中應(yīng)符合GB14881的規(guī)定。
5 檢驗方法
5.1 感官要求
在凍結(jié)狀態(tài)下,取單只包裝樣品,置于清潔、干燥的白瓷盤中,先檢查包裝質(zhì)量,然后剝開包裝物,用目測檢查色澤、形態(tài)、雜質(zhì)等,用口嘗、鼻嗅檢查其他感官要求。
5.2 凈含量
用感量為0.1g的天平,先稱量單件包裝樣品的總量,再稱量其包裝物,計算兩次稱量之差。
5.3 總砷
按照GB/T 5009.11規(guī)定的方法測定。
5.4 鉛
按照 GB/T 5009.12規(guī)定的方法測定。
5.5 銅
按照GB/T 5009.13規(guī)定的方法測定。
5.6 菌落總數(shù)
按照GB/T 4789.2規(guī)定的方法檢驗。
5.7 大腸菌群
按照GB/T 4789.3規(guī)定的方法檢驗。
5.8 致病菌
按照 GB/T 4789.4、GB/T 4789.5和GB/T 4789.10規(guī)定的方法檢驗。
6 檢驗規(guī)則
6.1 出廠檢驗
6.1.1 成品出廠前應(yīng)經(jīng)工廠檢驗部門逐批檢驗,檢驗合格后方可出廠。
6.1.2 出廠檢驗項目包括感官特性、凈含量偏差、菌落總數(shù)和大腸菌群。
6.2 型式檢驗
6.2.1 正常生產(chǎn)時,每半年應(yīng)進(jìn)行一次型式檢驗,但有下列情況之一時,也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗:
a)新產(chǎn)品試制鑒定時;
b)產(chǎn)品長期停產(chǎn)后,恢復(fù)生產(chǎn)時;
c)當(dāng)原料、工藝有較大變化,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時;
d)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗結(jié)果有較大差異時;
e)質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)提出檢驗要求時。
6.2.2 型式檢驗項目包括技術(shù)要求中的全部項目。
6.3 組批
同一班次、同一品種、同規(guī)格、同一生產(chǎn)線的產(chǎn)品為一批。
6.4 抽樣方法和數(shù)量
在成品庫按批隨機(jī)分散均勻抽樣,抽樣單位以箱計。抽查箱數(shù)按式(1)計算,但不應(yīng)少于3箱(含3箱)。
式中:
S——抽樣箱數(shù);
N——被檢產(chǎn)品實際箱數(shù)。
每箱抽取的件數(shù)(最小包裝)按式(2)計算,但不得少于12件。
式中:
S1——取樣件數(shù);
N1——每箱中的件數(shù)。
6.5 判定規(guī)則
6.5.1 出廠檢驗判定和復(fù)驗
6.5.1.1 出廠檢驗項目全部符合本標(biāo)準(zhǔn),判為合格品。
6.5.1.2 出廠檢驗項目有一項(菌落總數(shù)和大腸菌群除外)不符合本標(biāo)準(zhǔn),可以加倍抽樣復(fù)驗,復(fù)驗后仍不符合本標(biāo)準(zhǔn),判為不合格品。
6.5.1.3 菌落總數(shù)和大腸菌群中若有一項不符合本標(biāo)準(zhǔn),判為不合格品,不應(yīng)復(fù)驗。
6.5.2 型式檢驗判定和復(fù)驗
6.5.2.1 型式檢驗項目全部符合本標(biāo)準(zhǔn),判為合格品。
6.5.2.2 型式檢驗項目不超過三項(菌落總數(shù)、大腸菌群、致病菌除外)不符合本標(biāo)準(zhǔn),可以加倍抽樣復(fù)驗,復(fù)驗后仍有一項不符合本標(biāo)準(zhǔn),判為不合格品。型式檢驗項目超過三項不符合本標(biāo)準(zhǔn),不應(yīng)復(fù)驗,判為不合格品。
6.5.2.3 菌落總數(shù)、大腸菌群、致病菌中若有一項不符合本標(biāo)準(zhǔn),判為不合格品,不應(yīng)復(fù)驗。
7 標(biāo)簽
單件預(yù)包裝產(chǎn)品的標(biāo)簽應(yīng)符合GB 7718的規(guī)定。
8 包裝
8.1 包裝材料應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
8.2 單件包裝應(yīng)完整,封口嚴(yán)密,不破損,內(nèi)容物無裸露現(xiàn)象。
8.3 包裝箱應(yīng)牢固、整齊、完整、無破損,且外表清潔,與所裝內(nèi)容物相符合,箱外膠封。
9 運輸
9.1 運輸車輛應(yīng)符合衛(wèi)生要求。短途運輸可以使用冷藏車或有保溫設(shè)施的車輛,長途運輸應(yīng)使用具有制冷功能的運輸車。
9.2 不應(yīng)與有毒、有污染的物品混裝、混運。運輸時防止擠壓,裝卸時輕搬、輕放。
9.3 組批
同一班次、同一品種、同規(guī)格的產(chǎn)品為一批。
10 貯存
10.1 產(chǎn)品應(yīng)貯存在≤-12℃的專用冷庫內(nèi),冷庫應(yīng)定期清掃、消毒。
10.2 產(chǎn)品應(yīng)使用垛墊堆碼,離墻不應(yīng)低于20cm,堆碼高度不宜超過2m。
10.3 產(chǎn)品貯存過程中不得與有毒、有害、有異味、易揮發(fā)的物品或其他雜物一起存放。
11 銷售
產(chǎn)品應(yīng)在冷凍條件下銷售,低溫陳列柜的溫度應(yīng)≤-12℃。
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